Đồng trùng hợp đivinyl và stiren thu được cao su buna-S có công thức cấu tạo

Ôn tập môn Hóa học 11

1 18

Chúng tôi xin giới thiệu bài Đồng trùng hợp đivinyl và stiren thu được cao su buna-S có công thức cấu tạo được VnDoc sưu tầm và tổng hợp lí thuyết trong chương trình giảng dạy môn Hóa học lớp 11. Hi vọng rằng đây sẽ là những tài liệu hữu ích trong công tác giảng dạy và học tập của quý thầy cô và các bạn học sinh.

Lưu ý: Nếu bạn muốn Tải bài viết này về máy tính hoặc điện thoại, vui lòng kéo xuống cuối bài viết.

Đồng trùng hợp đivinyl và stiren thu được cao su buna-S

I. Đivinyl
II. Stiren

Trắc nghiệm: Đồng trùng hợp đivinyl và stiren thu được cao su buna-S có công thức cấu tạo là

(CH₂-CH=CH-CH₂-CH(C₆H₅)-CH₂) _n
(CH₂-CH-CH-CH₂-CH(C₆H₅)-CH₂) _n
(CH₂-CH-CH=CH₂- CH(C₆H₅)-CH₂) _n
(CH₂-CH₂-CH₂-CH₂- CH(C₆H₅)-CH₂) _n

Trả lời:

Đáp án: A. (CH₂-CH=CH-CH₂-CH(C₆H₅)-CH₂) _n

Giải thích:

- Đồng trùng hợp đivinyl và stiren thu được cao su buna-S có công thức cấu tạo là

(CH₂-CH=CH-CH₂-CH(C₆H₅)-CH₂) _n

- Đồng trùng hợp đivinyl và stiren:

nCH₂=CH-CH=CH₂ + nC₆H₅CH=CH₂ (xt,t^o)→(CH₂-CH=CH-CH₂-CH(C₆H₅)-CH₂) _n

→ Cao su buna-S là (CH₂-CH=CH-CH₂-CH(C₆H₅)-CH₂) _n

I. Đivinyl

1. Khái niệm đivinyl

- Dựa vào khái niệm ankadien ta có khái niệm đivinyl như sau:

+ Là một hydrocacbon không no, mạch hở, có hai liên kết nối đôi trong phân tử

+ Đivinyl hay còn gọi là buta-1,3-đien

- Lưu ý: công thức chung của dãy đồng đẳng ankadien là : C_nH_2n-2 (n ≥ 3)

2. Công thức phân tử

C4H6

- Ví dụ về một đồng phân cấu tạo của điviny (buta-1,3-đien)

CH₂=CH-CH=CH₂

3. Điều chế đivinyl

a) Từ ancol etylic

2CH₃CH₂OH→ CH₂=CH−CH=CH₂

CH₂=CH−CH=CH₂ + 2H₂O + H₂ → 2CH₃CH₂OH→ CH₂=CH−CH=CH₂ + 2H₂O + H₂

(có xúc tác là Al₂O₃, MgOAl₂O₃, MgO và thực hiện phản ứng ở 450^oC)

b) Từ axetilen -> vinyl axetilen -> đivinyl

2CH≡CH→ CH₂=CH−C≡CH₂CH≡CH→ CH₂=CH−C≡CH (xúc tác là CuCl, NH₄Cl và thực hiện ở 100^oC)

CH₂=CH−C≡CH + H₂→ CH₂=CH−CH=CH₂

II. Stiren

1. Sơ lược

- Stiren hay vinyl benzene hoặc phenyl ethene là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học C₆H₅CH=CH₂. Đây là chất lỏng gốc benzen không màu, nhẹ hơn nước, không tan trong nước, dễ bay hơi và có vị hơi ngọt tuy nhiên khi đậm đặc thì có mùi khó chịu.

- Stiren là chất được dùng để sản xuất polystyren và nhiều polyme khác. Có khoảng 25 triệu tấn stiren được sản xuất trong năm 2010.

- Stiren được sử dụng trong xốp và góp phần làm phát triển ung thư, giảm thị lực, thính giác và gây tổn thương hệ thần kinh.

- Công thức cấu tạo: C₆H₅-CH=CH₂

2. Tính chất hóa học

- Nhận xét: phân tử stiren được cấu tạo từ 2 phần: vòng benzen và nhánh vinyl (nhóm thế loại II)

→ tính chất hóa học của stiren được biểu hiện cả ở vòng benzen và nhánh.

a) Phản ứng thế vào vòng benzen

Ưu tiên thế vào vị trí meta.

b) Phản ứng cộng

C₆H₅-CH=CH₂ + H₂→ C₆H₅-CH₂-CH₃ (Ni, t^o)

C₆H₅-CH=CH₂ + 4H₂→ C₆H₁₁-CH₂-CH₃ (Ni, t^o)

C₆H₅-CH=CH₂ + Br₂ (dung dịch) → C₆H₅-CHBr-CH₂Br