Hỏi bài

Cách 1:

Vì cả cặp vợ chồng này đều có anh em ruột bị bệnh nên cả hai người có kiểu gen 1AA:2Aa

Để họ sinh con đầu lòng bị bạch tạng thì họ phải có kiểu gen Aa x Aa với xác suất 2/3×2/3

Xác suất cặp vợ chồng có kiểu gen Aa x Aa sinh con bị bệnh (aa) là 1/4

Vậy xác suất cần tính là 2/3×2/3×1/4=1/9

Cách 2:

Cặp vợ chống này có kiểu gen theo tỷ lệ: 1AA:2Aa = 1/3AA:/23Aa

Tính lại tỷ lệ alen ta có: ♂ (2/3A:1/3a) x ♀ (2/3A:1/3a).

Vậy để sinh con bị bệnh thì người con phải có kiểu gen aa với tỷ lệ là: 1/3×1/3=1/9

P: ♀ Aaaa x ♂ Aaaa

Gp: Aa aa Aa : aa

F2: AAaa : 2Aaaa : aaaa

Tỉ lệ phân li kiểu hình: 3 cao : 1 thấp

P : AAaa x AAaa

Gp: ( AA, 4Aa , aa) : ( AA, 4 Aa , aa)

F1:

Tỉ lệ phân li kiểu gen ở F1 : 1AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa.

Tỉ lệ phân li kiểu hình: 35 cao : 1 thấp

b) Đặc điểm khác nhau của chuối rừng và chuối nhà

c) Nguồn gốc và quá trình xuất hiện chuối nhà: 2 cây chuối rừng giao phấn với nhau, nhưng ở 1 trong 2 cây bố hoặc mẹ bị rối loạn trong giảm phân tạo giao tử làm các cặp NST tương đồng không phân li trong giảm phân tạo nên các giao tử 2n, giao tử này kết hợp với giao tử bình thường tạo ra cơ thể 3n là chuối nhà. Nhưng cây chuối tam hợp này có quả to, ngọt và không hạt đã được con người giữ lại trồng và nhân lên bằng sinh sản sinh dưỡng để tạo chuối nhà như ngày nay.

Theo đề ra, 2n = 24 → n = 12. Vì vậy, ta có:

a) Số lượng NST được dự đoán ở:

b) Trong các dạng đa bội trên, tam bội là đa bộ lẻ, tứ bội là đa bội chẵn.

c) Cơ chế hình thành

- Thể tam bội được hình thành do sự kết hợp các giao tử 2n với giao tử n bình thường trong thụ tinh (2n + 1n → 3n).

- Thể tứ bội có thể hình thành nhờ:

+ Nguyên phân: Trong lần nguyên phân đẩu tiên của hợp tử 2n, các NST đã tự nhân đôi nhưng không phân li dẫn đến hình thành thể tứ bội 4n.

+ Giảm phân và thụ tinh: Trong quá trình phát sinh giao tử, sự không phân li của tất cả các cặp NST tương đồng dẫn đến hình thành giao tử 2n.

Thụ tinh: 2n + 2n → 4n.

Cây cà độc dược thể ba đối với NST A, tức là trong bộ NST lưỡng bội của cây này có 3 NST AAA

Cây lưỡng bội bình thường có (2n) NST, cây ở thể 3 sẽ có (2n + 1) NST. Như vậy, theo để ra ta có sơ đồ lai:

P: 2n+1 X 2n

Gp: (n+1, n) x n

F1: 1/2(2n+1) ; 1/2 2n

Như vậy, có 2 loại cây con, mỗi loại chiếm 50%, tức là 50% số cây con là thể 3 (2n+1) và 50% số cây con là lưỡng bội bình thường (2n).

Bộ NST lưỡng bội của loài là 2n=10

=>Số cặp NST ở loài này là n = 5

Vì thể ba là thể đột biến có một cặp NST có 3 chiếc nên bất cứ cặp NST nào của loài có thừa 1 NST đều có thể gọi là đột biến thể 3

⟹ số loại thể ba tối đa là 5 (khác với số kiểu gen của thể ba).

a) mARN: 5’..XAU AAG AAU XUU GX ..3′

Mạch AND khuôn: 3′.. GTA TTX TTA GAA XG ..5′

b) 4 axit amin có thể được dịch mã từ điểm khởi đầu của đoạn mARN trên: His- Lys- Asn- Leu

c) mARN 5’..XAG AAG AAU XUU GX ..3′. trình tự chuỗi polypeptit mới:

Glu- Lys- Asn- Leu

d) mARN 5’… XAU G’AA GAA UXU UGX… 3’. trình tự chuỗi polypeptit mới: His- Glu- Glu- Ser -Lys

e) Trên cơ sở những thông tin ở (c) và (d), loại đột biến thêm 1 nuclêôtit trong ADN có ảnh hưởng lớn hơn lên prôtêin do dịch mã, vì ở (c) là đột biến thay thế U bằng G’ ở cođon thứ nhất XAU —> XAG’, chỉ ảnh hưởng tới 1 axit amin mà nó mã hoá (nghĩa là côđon mã hoá His thành côđon mã hoá Glu), còn ở (d) là đột biến thêm 1 nuclêôtit vào đầu côđon thứ hai, nên từ vị trí này, khung đọc dịch đi 1 nuclêôtit nên ảnh hưởng (làm thay đổi) tất cả các côđon từ vị trí thêm và tất cả các axit amin từ đó cũng thay đổi làm trình tự polypeptit thay đổi và kéo dài thêm.

a. có 4 codon mã hóa cho đoạn polipeptit là: GUU; UGG; AAG; XXA

b.

chuỗi polipeptit : .... Val-Trp-Lys-Pro...

trình tự mARN: 5'....GUU UGG AAG XXA...3'