Giao diện mới của VnDoc Pro: Dễ sử dụng hơn - chỉ tập trung vào lớp bạn quan tâm. Vui lòng chọn lớp mà bạn quan tâm: Lưu và trải nghiệm
Đóng
Điểm danh hàng ngày
  • Hôm nay +3
  • Ngày 2 +3
  • Ngày 3 +3
  • Ngày 4 +3
  • Ngày 5 +3
  • Ngày 6 +3
  • Ngày 7 +5
Bạn đã điểm danh Hôm nay và nhận 3 điểm!
Nhắn tin Zalo VNDOC để nhận tư vấn mua gói Thành viên hoặc tải tài liệu Hotline hỗ trợ: 0936 120 169
Xác thực tài khoản!

Theo Nghị định 147/2024/ND-CP, bạn cần xác thực tài khoản trước khi sử dụng tính năng này. Chúng tôi sẽ gửi mã xác thực qua SMS hoặc Zalo tới số điện thoại mà bạn nhập dưới đây:

Số điện thoại chưa đúng định dạng!
Số điện thoại này đã được xác thực!
Bạn có thể dùng Sđt này đăng nhập tại đây!
Lỗi gửi SMS, liên hệ Admin

Hỏi bài

  • Bạch Dương Sinh học Lớp 12
    3 3 câu trả lời
    Bình luận
    ❖
    Sói già

    Đột biến cấu trúc NST làm rối loạn sự liên kết của các cặp NST tương đồng trong giảm phân làm thay đổi tổ hợp các gen trong giao tử dẫn đến biến đổi kiểu gen và kiểu hình.

    - Đột biến mất đoạn, lặp đoạn: làm mất cân bằng hệ gen của thể đột biến

    + Mất đoạn: làm giảm số lượng gen trên NST. Mất đoạn dài thường gây chết, hoặc giảm sức sống do mất cân bằng của hệ gen.Ở tế bào sinh dưỡng, nếu đoạn mất ngắn thì tế bài vẫn sống được và sinh ra các thế hệ tế bào tiếp theo cũng giống như vậy. Ở người mất đoạn vai ngắn NST số 5 gây nên hội chứng mèo kêu (chậm phát triển trí tuệ, bất thường về hình thái cơ thể). Mất đoạn vai dài NST số 22 gây ung thư máu ác tính.

    + Lặp đoạn: Làm tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính trạng.

    - Chuyển đoạn, đảo đoạn làm ảnh hưởng tới sự kết cặp và phân ly của các NST trong phân bào, có thể làm thay đổi nhóm gen liên kết

    + Đảo đoạn: Đảo đoạn nhỏ thường gây chết hoặc mất khả năng sinh sản. Có khi hợp nhất NST với nhau làm giảm số lượng NST, hình thành loài mới.

    + Chuyển đoạn: Chết hoặc làm giảm khả năng sinh sản ở sinh vật. Chuyển đoạn nhỏ ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật, thể có lợi cho sinh vật. VD: Bệnh đao có 3 NST 21, 1 chiếc chuyển vào NST 14 và số NST không đổi nhưng gây 1 số triệu chứng: sọ nhỏ, trán hẹp, khe mắt xếch, lưỡi dày, dị tật tim hoặc ống tiêu hoá, thiểu năng trí tuệ.

    Nhìn chung các đột biến cấu trúc NST thường gây hại cho thể đột biến.

    Tuy nhiên, các dạng đột biến cấu trúc NST đóng một vai trò quan trọng nhất định trong chọn giống, tiến hóa và nghiên cứu khoa học.

    0 03/01/22
    Xem thêm 2 câu trả lời
  • Đăng Khoa
    3
    Bình luận
  • Hằngg Ỉnn Sinh học Lớp 12
    2 3 câu trả lời
    Bình luận
    ❖
    Cún ngốc nghếch

    + Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi xảy ra trong cấu trúc của NST, được pháp hiện bằng phương pháp nhuộm băng nhiễm sắc thể. Các tác nhân vật lý như các tia phóng xạ, tác nhân hóa học và các tác nhân sinh học như virus có thể gây ra đột biến dạng này

    + Đột biến cấu trúc NST gồm 4 dạng:

    - Mất đoạn: làm mất đi một đoạn nào đó của NST. Mất đoạn làm giảm số lượng gen trên NST, làm mất cân bằng gen nên thường gây chết đối với thể đột biến.

    - Lặp đoạn: làm cho một đoạn nào đó của NST có thể lặp lại một hay nhiều lần.

    - Đảo đoạn: làm cho một đoạn NST nào đó đứt ra đồi đảo ngược 180o và nối lại.

    - Chuyển đoạn: sự trao đổi trong một NST hoặc giữa các NST không tương đồng.

    + Ý nghĩa: Đột biến cấu trúc NST đều góp phần tạo nên nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa.

    0 03/01/22
    Xem thêm 2 câu trả lời
  • ๖ۣۜSིT_ lười nghĩ Sinh học Lớp 12
    1 3 câu trả lời
    Bình luận
    ❖
    Phan Thị Nương

    Mỗi tế bào đơn bội của người chứa khoảng 1 mét ADN ở trong nhân. Sở dĩ lượng ADN khổng lồ này có thể xếp gọn trong nhân với kích thước rất nhỏ là do ADN được xếp vào 23 cặp NST và được gói bọc theo các mức xoắn cuộn khác nhau làm chiều dài của nó ngắn đi hàng ngàn lần → xếp gọn trong nhân với kích thước rất nhỏ.

    Ngoài ra việc cuộn xoắn ở các mức độ khác nhau giúp tế bào kiểm soát được sự nhân đôi, phiên mã của ADN, gen điều hòa các hoạt động sống của tế bào. Các vùng xoắn chặt làm bất hoạt các gen, các vùng lỏng lẻo tạo điều kiện cho các gen hoạt động → Điều hòa hoạt động của gen qua các mức độ cuộn xoắn.

    0 03/01/22
    Xem thêm 2 câu trả lời
  • Tuấn Phúc
    1
    Bình luận
  • TRẦN TÚ TÚ
    1
    Bình luận
  • Chien Pham
    5
    Bình luận
  • Crazy Minh
    4
    Bình luận
  • Song Ngư Sinh học Lớp 12
    5 4 câu trả lời
    Bình luận
    ❖
    Thần Rồng

    + Ở tế bào nhân thực, từng phân tử AND được liên kết với các loại protein khác nhau (chủ yếu là histon) tạo nên cấu trúc được gọi là NST, cấu trúc siêu vi của NST bao gồm:

    - Thành phần: ADN đường kính 2 nm và prôtêin (histôn và phi histôn) .

    - Đơn vị cơ bản cấu tạo nên NST là nuclêôxôm. Mỗi nuclêôxôm gồm 8 phân tử prôtêin histôn được quấn quanh bởi 1 vòng ADN tương ứng với 146 cặp nuclêôtit

    - Các nuclêôxôm cạnh nhau được nối với nhau bởi một đoạn ADN tạo thành chuỗi nuclêôxôm (sợi cơ bản). Kích thước của cấu trúc siêu vi của NST qua thời kỳ:

    Sợi cơ bản (11nm) ⟶ Sợi nhiễm sắc (mức xoắn 2: 30nm) ⟶ Sợi siêu xoắn (mức xoắn 3: 300 nm) ⟶ Crômatit (700nm) ⟶ NST (1400nm)

    4 03/01/22
    Xem thêm 3 câu trả lời
  • Tiểu Thái Giám Sinh học Lớp 12
    4 4 câu trả lời
    Bình luận
    ❖
    Trần Thanh

    Vị trí đứt gãy khác nhau trên NST trong các đột biến cấu trúc NST gây nên những hậu quả khác nhau. Vì các gen nằm ở 1 vị trí xác định trên NST.

    - Nếu đứt đoạn nhỏ mút NST không mang tâm động, đoạn này sẽ bị tiêu biến làm giảm sức sống của thể đột biến do mất gen quy định tính trạng

    - Mất đoạn lớn làm mất cân bằng hệ gen cũng ảnh hưởng lớn tới kiểu hình và sức sống.

    - Mất đoạn mang tâm động làm cho mất NST (Do thiếu tâm động thì đoạn NST còn lại sẽ bị tiêu biến)

    0 03/01/22
    Xem thêm 3 câu trả lời
  • Minh Thuần
    5
    Bình luận
  • Nhật Lam
    13 1 câu trả lời
    Bình luận
    ❖
    Chien Pham

    Tui biết làm

    0 03/01/22