Tính xác suất

Cách 1:

Quy ước gen : A- Bình thường; a – bị mù màu

Cặp vợ chồng này bình thường để sinh ra con trai bị bệnh mù màu (nhận alen gây bệnh từ mẹ) phải có kiểu gen: XAXa × XAY → XAXA: XAXa:XAY: XaY

Xác suất họ sinh con trai bị mù màu là 1/4

Cách 2:

Quy ước gen : A- Bình thường; a – bị mù màu. Gen nằm trên NST X không có alen tương đồng trên Y

Người vợ bình thường có em trai bị mù màu mà bố mẹ bình thường thì mẹ mang alen gây bệnh.

Kiểu gen của người vợ là:1/2 XAXA : 1/2 XAXa

Ta có: tỷ lệ alen người vợ là: 3/4 XA : 1/4 Xa

Người chồng cho alen Y để sinh con trai, do đó xác suất người con trai đó bị mù màu là 1/4

- Quy ước gen: M: quy định bình thường

m: quy định bệnh mù màu

- Em trai mắc bệnh mù màu có KG: XmY nhận 1 giao tử Xm từ mẹ và Y từ bố.

Vậy, mẹ có KG: XMXm và bố có KG: XMY

- Sơ đồ lai:

P: XMXm × XMY

F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY

- Hai vợ chồng bình thường sinh con trai mắc bệnh thì người vợ phải có kiểu gen dị hợp XMXm với xác suất là 1/2.

Xác suất xuất hiện con trai của họ mắc bệnh mù màu là:

1/2 × 1/2 = 1/4

Gọi a là gen quy định bệnh mù màu nằm trên NST X, A là gen bình thường

Người phụ nữa bình thường có em trai bị bênh mù màu có kiểu gen (XaY), bố mẹ của người phụ nữ không bị bệnh theo quy luật di truyền chéo, vậy mẹ của cô dị hợp tử về gen gây bệnh (♂ XAY x ♀ XAXa). Sơ đồ lai sau:

P: ♂ XAY x ♀ XAXa

GP XA Y XA Xa

F2: XAXA XAXa XAY XaY

Theo sơ đồ trên xác suất để cô người phụ nữ có gen bệnh từ mẹ sẽ là 0,5.

Người chồng không bị bệnh nên không mang gen gây bệnh (XAY)

Như vậy, nếu cặp vợ chồng này đã sinh ra được một người con trai thì xác suất để người đó bị bệnh mù màu bằng 0,5 x 0,5 = 0,25.