Tính xác suất để đứa con đầu lòng là con trai bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

Quy ước gen:

M: người bình thường

m: người bị bệnh mù màu

Kiểu gen của mẹ bình thường (nhưng có bố mù màu) là: XMXm

Kiểu gen của bố bình thường là: XMY

a) Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu nên xác xuất người phụ nữ bình thường mang gen gây bệnh (dị hợp tử) là 1/2

Xác suất để mẹ là truyền NST X mang gen bệnh cho con là 1/2.

Xác suất sinh con trai là 1/2 nên xác suất để sinh con trai mang NST X có gen gây bệnh sẽ là 1/2 x 1/2 x 1/2= 1/8.

b) Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu nên xác xuất người phụ nữ bình thường mang gen gây bệnh (dị hợp tử) là 1/2

Xác suất để mẹ là truyền NST X mang gen bệnh cho con là 1/2.

Xác suất sinh con gái là 1/2 nên xác suất để sinh con gái mang NST X có gen gây bệnh sẽ là 1/2 x 1/2 x 1/2= 1/8.

Quy ước gen: A – bình thường; a – mù màu

Người chồng bình thường có kiểu gen XAY

Người vợ bình thường có bố bị mù màu (XaY) nên cô ta nhận Xa cuả bố nên có kiểu gen XAXa

→ Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: XAXa × XaY → 1XAXa : 1XAY: 1XaXa: 1XaY

a. Xác suất họ sinh con trai bị mù màu là 1/2Xa×1/2Y=1/4

b. Vì bố không bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen XA từ bố. Do đó, xác suất cô này sinh con gái bị bệnh bằng 0.

Quy ước gen: M: người bình thường

m: người bị bệnh mù màu

Kiểu gen của mẹ bình thường (nhưng có bố mù màu) là: XMXm

Kiểu gen của bố bình thường là: XMY

a) a) Xác suất để mẹ truyền NST Xm mang gen bệnh cho con là 1/2. Xác suất bố cho con trai NST Y là 1/2 nên xác suất để sinh con trai bị bệnh mù màu là: 1/2 x 1/2 =1/4.

b) Vì bố không bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen XM từ bố. Do đó, xác suất cô này sinh con gái bị bệnh bằng 0.