Trong các dạng đột biến dạng nào gây hậu quả lớn hơn?

Đột biến thêm hoặc mất 1 cặp nucleotit là gây hậu quả nghiêm trọng hơn vì nó làm trượt khung sao chép, nếu đột biến xảy ra trong vùng mã hóa protein làm thay đổi mã di truyền từ điểm đột biến. Mã di truyền bị đọc sai dẫn đến thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit và protein do gen đột biến tạo ra không có chức năng hoặc chức năng bị thay đổi.

Đột biến điểm gồm đột biến thay thế một cặp nucleôtit và đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleôtit. Trong các dạng đột biến trên, đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleôtit gây hậu quả lớn hơn vì: Thêm hoặc bớt một cặp nucleotit gây sai khác khung đọc mã di truyền từ vị trí xảy ra đột biến, gây thay đổi toàn bộ khung phiên mã (làm dài hoặc ngắn khung đọc dẫn đến làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit và làm thay đổi chức năng của prôtêin. Đột biến thay thế là một dạng đột biến trung tính vì chỉ ảnh hưởng đến một codon có thể làm thay đổi hoặc không làm thay đổi trình tự nucleotit của protein vì tính chất thoái hóa của mã bộ ba.

Mình thấy trong bài Giải bài tập SGK Sinh học 12 bài 4 có lời giải ạ