Làm thế nào để biết được một bệnh nào đó ở người là do gen lặn trên NST giới tính X hay do gen trên NST thường quy định

Để biết được một bệnh nào đó ở người là do gen lặn trên NST giới tính X hay do gen trên NST thường quy định thì phải theo dõi phả hệ của gia đình nhờ đặc điểm của sự di truyền liên kết với giới tính.

Khi có tỷ lệ mắc bệnh đồng đều ở cả 2 giới hoặc mẹ mắc bệnh (tính trạng lặn) con trai lại không bị bệnh… thì gen nằm trên NST thường, nếu nằm trên NST giới tính Y thì chỉ truyền cho con trai, nằm trên NST X thì theo quy luật di truyền chéo bố được di truyền cho con gái, sau đó được biểu hiện ở cháu trai; mẹ truyền cho con trai và biểu hiện ở cháu gái)

Có thể theo dõi phả hệ để biết được bệnh di truyền do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường hay trên nhiễm sắc thể X quy định nhờ đặc điểm của sự di truyền liên kết với giới tính. Đó là: Gen trên NST X có sự di truyền chéo, mẹ truyền gen bệnh cho con trai, bố truyền gen bệnh cho con gái.

Mình thấy trong bài Giải bài tập SGK Sinh học 12 bài 3 có đáp án ạ