Luyện tập Cấu trúc nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể CTST

Dùng đột biến mất đoạn nhỏ chủ yếu dùng cho thực vật, ít dùng cho động vật. Vì động vật có tổ chức cao, khi tác động đột biến thường gây hại lớn cho sinh vật.

Ở người, thể ba ở cặp nhiễm sắc thể số 21 gây hội chứng Down.

Nhiễm sắc thể là cấu trúc mang thông tin di truyền của tế bào, được cấu tạo gồm DNA và protein loại histone.

Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của tinh tinh là 2n = 48.

Nhiễm sắc thể là cấu trúc có ở trong nhân tế bào.

Bộ nhiễm sắc thể đơn bội của loài là n = 9. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào quan sát được là 27 = 3n, đây là thể tam bội.

Dạng đột biến trên là chuyển đoạn không tương hỗ, đoạn MN chuyển sang nhiễm sắc thể khác nhưng không có đoạn tương ứng ở nhiễm sắc thể đó chuyển lại.

Cặp nhiễm sắc thể tương đồng là hai nhiễm sắc thể giống nhau về hình thái và kích thước, trong đó, một nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bố, một nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ mẹ.

Lặp đoạn nhiễm sắc thể ở lúa mạch làm tăng hoạt tính enzyme amylase thuỷ phân tinh bột làm hiệu suất sản xuất bia, rượu tăng lên.

Ở ong mật, con cái phát triển từ trứng được thụ tinh nên có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n = 32), con đực phát triển từ trứng không được thụ tinh nên có bộ nhiễm sắc thể đơn bội (n = 16).

Thể 3 nhiễm có dạng 2n +1 (thừa 1 nhiễm sắc thể ở 1 cặp nhiễm sắc thể nào đó).

→ Cơ thể có kiểu gene AaaBbDdEe là thể ba nhiễm.

Hiện tượng đột biến lệch bội là sự tăng hoặc giảm số lượng nhiễm sắc thể xảy ra ở một hay một số cặp nhiễm sắc thể nào đó trong tế bào.

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gene trên nhiễm sắc thể là lặp đoạn.