Luyện tập Cấu trúc nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể CTST

Cặp nhiễm sắc thể tương đồng là hai nhiễm sắc thể giống nhau về hình thái và kích thước, trong đó, một nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bố, một nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ mẹ.

Ở người, thể ba ở cặp nhiễm sắc thể số 21 gây hội chứng Down.

Tại kì giữa của quá trình phân bào, nhiễm sắc thể đóng xoắn cực đại và có hình dạng đặc trưng → có thể sát các hình dạng đặc trưng của nhiễm sắc thể ở thời điểm này.

Dùng đột biến mất đoạn nhỏ chủ yếu dùng cho thực vật, ít dùng cho động vật. Vì động vật có tổ chức cao, khi tác động đột biến thường gây hại lớn cho sinh vật.

Trong tế bào sinh dưỡng bình thường của cà độc được có 24 nhiễm sắc thể ở trạng thái chưa nhân đôi → 2n = 24

Nếu xảy ra đột biến số lượng nhiễm sắc thể dạng thể ba thì tối đa có số dạng thể ba ở loài này là: n = 12.

Lặp đoạn nhiễm sắc thể ở lúa mạch làm tăng hoạt tính enzyme amylase thuỷ phân tinh bột làm hiệu suất sản xuất bia, rượu tăng lên.

Hiện tượng đột biến lệch bội là sự tăng hoặc giảm số lượng nhiễm sắc thể xảy ra ở một hay một số cặp nhiễm sắc thể nào đó trong tế bào.

Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của tinh tinh là 2n = 48.

Nhiễm sắc thể là cấu trúc có ở trong nhân tế bào.

Bộ nhiễm sắc thể đơn bội của loài là n = 9. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào quan sát được là 27 = 3n, đây là thể tam bội.

Ở ong mật, con cái phát triển từ trứng được thụ tinh nên có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n = 32), con đực phát triển từ trứng không được thụ tinh nên có bộ nhiễm sắc thể đơn bội (n = 16).

Nhiễm sắc thể là cấu trúc mang thông tin di truyền của tế bào, được cấu tạo gồm DNA và protein loại histone.

Dạng đột biến trên là chuyển đoạn không tương hỗ, đoạn MN chuyển sang nhiễm sắc thể khác nhưng không có đoạn tương ứng ở nhiễm sắc thể đó chuyển lại.