Luyện tập Ôn tập chủ đề 11 CTST

Bốn loại đơn phân cấu tạo nên DNA có kí hiệu là: A, T, G, C.

Các nucleotide giữa hai mạch của DNA liên kết với nhau bằng liên kết hydrogen theo nguyên tắc bổ sung: A liên kết với T bằng hai liên kết hydrogen, G liên kết với C bằng ba liên kết hydrogen.

Trình tự các nucleotide của mạch đã cho: …–TGCAAGTACT–...

→ Trình tự các nucleotide của mạch còn lại là: …– ACGTTCATGA–...

Dựa vào tỉ lệ kiểu hình 1 : 1, Morgan cho rằng các gene quy định màu sắc thân và hình dạng cánh nằm trên 1 nhiễm sắc thể và liên kết hoàn toàn.

Theo Mendel, nội dung quy luật phân li là mỗi nhân tố di truyền (gene) của cặp phân li về mỗi giao tử với xác suất như nhau, nên mỗi giao tử chỉ chứa một nhân tố di truyền (allele) của bố hoặc của mẹ.

Các thành phần tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã là: ribosome, mRNA, các amino acid và tRNA tương ứng.

Cứ 3 nucleotide liên tiếp trên mRNA quy định một amino acid trên chuỗi polypeptide và chiều đọc mã di truyền là chiều 5’ → 3’. Do đó, đối chiếu bảng mã di truyền, ta có trình tự amino acid trên chuỗi polypeptide trên là: Met-Ala-Leu-Arg-Lys-Phe.

Sơ đồ mối quan hệ giữa gene và protein trong việc biểu hiện các tính trạng ở sinh vật là DNA → RNA → protein → tính trạng.

Hiện tượng xảy ra trong giảm phân nhưng không có trong nguyên phân là tiếp hợp giữa 2 nhiễm sắc thể kép trong từng cặp tương đồng.

Nhóm tế bào đang giảm phân có 400 nhiễm sắc thể kép đang tiếp cận với thoi phân bào đang ở kì đầu I.

Vậy trong I tế bào có 50 nhiễm sắc thể kép.

Số tế bào của nhóm là: 400 : 50 = 8 (tế bào)

Cặp tính trạng tương phản là hai trạng thái biểu hiện khác nhau của cùng một tính trạng.

Những biến đổi trong cấu trúc của gene, thường liên quan đến một hoặc một vài cặp nucleotide được gọi là đột biến gene.

Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài người là 2n = 46.

Các hội chứng do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây ra là: hội chứng mèo kêu (Cri-du-chat), Jacobsen,...