Đề thi học sinh giỏi môn Sinh học lớp 9 trường THCS Thèn Sin, Tam Đường năm 2016 - 2017

Đề thi học sinh giỏi môn Sinh học lớp 9

Đề thi học sinh giỏi môn Sinh học lớp 9 trường THCS Thèn Sin, Tam Đường năm 2016 - 2017 là đề tham khảo dành cho các bạn học sinh và thầy cô nghiên cứu, học tập tốt môn Sinh học lớp 9 cũng như luyện tập và làm quen với nhiều đề học sinh giỏi hơn nhằm chuẩn bị tốt nhất cho các kì thi sắp diễn ra. Mời các bạn tham khảo.

Đề thi học sinh giỏi môn Toán lớp 9 phòng GD&ĐT Cam Lộ, Quảng Trị năm 2016 - 2017

Đề thi học sinh giỏi môn Địa lý lớp 9 phòng GD&ĐT Cam Lộ, Quảng Trị năm 2016 - 2017

Đề thi học sinh giỏi môn Sinh học lớp 9 phòng GD&ĐT Cam Lộ, Quảng Trị năm 2016 - 2017

I. LÝ THUYẾT (12 điểm)

Câu 1 (5đ):

a) Tại sao nói trong giảm phân thì giảm phân I mới thực sự là phân bào giảm nhiễm, còn lần phân bào II là phân bào nguyên nhiễm?

b) Điểm khác nhau cơ bản giữa cơ chế tổng hợp ARN với ADN là gì?

c) Nêu bản chất mối quan hệ giữa gen và tính trạng qua sơ đồ sau: Gen (1 đoạn ADN) → mARN → Prôtêin → tính trạng

Câu 2 (2,5đ): Thường biến là gì? Phân biệt thường biến với đột biến?

Câu 3 (4,5đ): Cơ chế và hậu quả những đột biến xảy ra ở cặp NST số 21 ở người? Cách phát hiện?

II. BÀI TẬP (8 điểm)

Câu 4 (4,0đ) Ở lúa, thân cao và hạt mẩy là 2 tính trạng trội hoàn toàn so với thân thấp và hạt lép. Hai cặp tính trạng chiều dài thân và hình dạng hạt di truyền độc lập với nhau. Trong 1 phép lai phân tích của các cây F₁ người ta thu được 4 kiểu hình có tỉ lệ ngang nhau là thân cao, hạt mẩy; thân cao, hạt lép; thân thấp, hạt mẩy; thân thấp, hạt lép.

a) Giải thích kết quả và lập sơ đồ lai phân tích của F₁ nói trên.

b) Cây F1 nói trên có thể được tạo ra từ phép lai giữa 2 cây bố mẹ có kiểu gen và kiểu hình như thế nào?

Câu 5 (4,0đ) Trong 1 đoạn phân tử ADN, hiệu số nuclêôtit loại A với một loại khác bằng 10% tổng số nuclêôtit của đoạn ADN. Cho biết loại bằng 750 nuclêôtit.

a) Tính chiều dài, khối lượng của đoạn ADN nói trên.

b) Gen trên tự nhân đôi 4 lần, tính số lượng nuclêôtit từng loại môi trường nội bào cung cấp.

Đáp án đề thi học sinh giỏi môn Sinh học lớp 9

I. Lý thuyết

Câu 1:

a) Ta nói GP 1 mới thực sự là phân bào giảm nhiễm vì: khi kết thúc GP 1 bộ NST trong TB giảm đi một nửa về nguồn gốc NST so với TB ban đầu.

GP 2 là phân bào nguyên nhiễm vì: ở lần phân bào này chỉ xảy ra sự phân chia các cromatit trong các NST đơn bội kép đi về 2 cực TB. Nguồn gốc NST trong các TB con không thay đổi vẫn giống như khi kết thúc GP 1 -> GP 2 là phân bào nguyên nhiễm.

b) Điểm khác nhau giữa cơ chế tổng hợp ADN và ARN:

c) *Bản chất, mối quan hệ giữa gen và tính trạng thông qua sơ đồ: Gen (1 đoạn ADN) → mARN → Prôtêin → tính trạng: ADN là khuôn mẫu tổng hợp ARN, ARN là khuôn mẫu tổng hợp chuỗi axit amin cấu thành nên protein của cơ thể. Prôtêin trực tiếp biểu hiện thành tính trạng của cơ thể.

Trong đó trình tự các nu trên ADN quy định trình tự các nu trên ARN, thông qua đó ADN quy định trình tự các axit amin trong chuỗi axit amin cấu thành prôtêin, prôtêin tham gia vào cấu trúc và hoạt động sinh lí của tế bào và biểu hiện thành tính trạng của cơ thể.

Câu 2:

* Thường biến: là những biến đổi kiểu hình của cùng 1 kiểu gen dưới ảnh hưởng trực tiếp của điều kiện môi trường.

* Phân biệt thường biến với đột biến:

Câu 3: *Cơ chế và hậu quả của những đột biến xảy ra ở cặp NST 21 ở người:

• Đột biến cấu trúc NST:
• Cơ chế: NST 21 bị mất 1 đoạn
• Hậu quả: ung thư máu

* Đột biến thể dị bội:

Cơ chế:

• Trong quá trình phát sinh giao tử cặp NST 21 ở bố hoặc mẹ không phân li tạo ra 2 loại giao tử: 1 loại giao tử chứa 2 NST 21; 1 loại giao tử không chứa NST 21.
• Trong quá trình thụ tinh tạo hợp tử: giao tử mang 2 NST 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo hợp tử chứa 3 NST 21 gọi là hội chứng Đao

* Hậu quả: Hội chứng Đao: cổ ngắn, gáy rộng và dẹt, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn, cơ thể phát triển chậm, si đần, thường vô sinh.

* Cách phát hiện: làm tiêu bản tế bào bạch cầu nuôi cấy rồi quan sát NST dưới kính hiển vi:

• Nếu thấy cặp NST 21có 2 chiếc không bằng nhau thì đó là thể đột biến mất đoạn NST bị ung thư máu.
• Nếu thấy cặp NST 21 có 3 NST thì đó là hội chứng Đao.

II. Bài tập

Câu 4: a) * Quy ước: A – thân cao; a – thân thấp

B – hạt mẩy; b – hạt nép

F₂ cho 4 kiểu hình có tỉ lệ ngang nhau: 1 thân cao, hạt mẩy : 1 thân cao, hạt nép : 1 thân thấp, hạt mẩy : 1 thân thấp, hạt nép.

* Xét sự phân li của từng cặp tính trạng:

Tính trạng chiều dài thân: thân cao/thân thấp = 1 + 1/1 + 1 = 1:1

-> Cây F₁ cho 2 giao tử, vậy cây F₁ dị hợp 1 cặp gen về chiều dài thân: Aa.

Tính trạng hình dạng hạt: hạt mẩy/hạt nép = 1+1/1+1 = 1:1

-> Cây F₁ cho 2 giao tử, vậy cây F₁ dị hợp 1 cặp gen về hình dạng hạt: Bb.

=> Như vậy cây F₁ dị hợp 2 cặp gen có kiểu gen là AaBb

* Sơ đồ lai

F₁ thân cao, hạt mẩy x thân thấp, hạt nép
AaBb aabb
G_F1 AB; Ab; aB; ab ab

F₂ - Tỉ lệ KG: 1AaBb : 1 Aabb : 1aaBb : 1 aabb

Tỉ lệ KH: 1cao, mẩy : 1cao, nép : 1thấp, mẩy : 1 thấp nép

b) F₁ dị hợp 2 cặp gen, có thể được tạo ra từ các phép lai sau:

*Trường hợp 1: P₁ cao, mẩy x thấp, nép

AABB aabb

*Trường hợp 2: P₂ cao, nép x thấp, mẩy

AAbb aaBB

Câu 5:

a) Số lượng nuclêôtit của đoạn gen trên là:

Ta có hệ phương trình sau:

%A +%G = 50%

%A -%G = 10%

=> A = T = 30% = 750 (nuclêôtit)

G = X = 20% = 500 (nuclêôtit)

Số lượng nuclêôtit của đoạn gen trên: N = 2500(nuclêôtit)

Chiều dài của đoạn gen trên là: L = N.3,4/2 = 4250 (Å)

Khối lượng của gen là: M = 300.N = 750000 (ĐvC)

b) Số lượng nuclêôtit từng loại môi trường nội bào cung cấp là:

A' = T' = (2⁴ – 1). A = 11250 (nuclêôtit)

G' = X' = (2⁴ – 1). G = 7500 (nuclêôtit)