Vndoc.com xin gửi tới bạn học câu hỏi luyện tập Khoa học tự nhiên 9 bài 40 Di truyền học người sách Cánh diều. Mời các bạn cùng nhau luyện tập nhé!
Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Từ hiện tượng này có thể rút ra kết luận:
Bệnh bạch tạng do gene lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định: A- không bị bệnh, a- bị bệnh.
Họ sinh con đầu lòng bị bệnh (aa) → cả vợ và chồng đều mang gene bệnh.
Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về chức năng của y học di truyền tư vấn?
Chức năng của ngành này là chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên liên quan đến các tật và bệnh di truyền, để tránh điều đáng tiếc xảy ra.
Trường hợp nào sau đây không phải là nguyên nhân gây ra các bệnh, tật di truyền ở người?
Ăn uống thiếu chất chỉ gây ra các bệnh trong đời cá thể chứ không ảnh hưởng đến bộ gene di truyền của cá thể.
Bệnh (hội chứng) nào sau đây không phải do đột biến nhiễm sắc thể gây nên?
Hội chứng Klinefelter, bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính, hội chứng Patau đều do đột biến nhiễm sắc thể gây nên.
Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên.
Bệnh Turner là một dạng bệnh
Bệnh Turner là một dạng bệnh chỉ xuất hiện ở nữ.
Phát biểu nào sau đây về bệnh Down là đúng?
Bệnh Down có thể xảy ra ở cả nam và nữ.
Hiện nay, người ta có thể phát hiện sớm một số bệnh tật di truyền bằng kỹ thuật hiện đại từ giai đoạn nào?
Hiện nay, người ta có thể phát hiện sớm một số bệnh tật di truyền bằng kỹ thuật hiện đại từ giai đoạn trước sinh.
Nếu bố và mẹ đều mang gene bệnh nhưng không bị bệnh (kiểu gene dị hợp tử về tính trạng bệnh) thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là:
Nếu bố và mẹ đều mang gene bệnh nhưng không bị bệnh (kiểu gene dị hợp tử về tính trạng bệnh) thì con sinh ra khả năng mắc bệnh này khoảng 25%, con mang gene bệnh chiếm khoảng 50%.
Lý do quan trọng cho việc không nên sinh con ở độ tuổi ngoài 35 là:
Phụ nữ sinh con ngoài tuổi 35 thì đứa con dễ bị mắc bệnh tật di truyền (như bệnh Down).
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do nguyên nhân nào dưới đây?
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gene trên nhiễm sắc thể thường.
Hai người được sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh thì có nên kết hôn với nhau không?
(1) Không nên kết hôn với nhau.
(2) Nếu kết hôn thì không nên sinh con để tránh sinh con đồng hợp tử về gene bệnh (xác suất có thể lên tới 1/4).
(3) Nếu tìm đối tượng khác để kết hôn thì phải tránh những gia đình có người mang bệnh đó.
(4) Có thể kết hôn với nhau và sinh đẻ bình thường, vì phần lớn con sinh ra không mang đồng hợp tử về gene gây bệnh.
Hai người được sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh thì không nên kết hôn với nhau, nếu kết hôn thì không nên sinh con để tránh có con câm điếc (xác suất tới 25%), nếu tìm đối tượng khác để kết hôn thì phải tránh những gia đình có con câm điếc.
Bệnh câm điếc bẩm sinh là bệnh do:
Bệnh câm điếc bẩm sinh là bệnh do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường.
Nguyên nhân chủ yếu gây ô nhiễm môi trường, làm gia tăng tỉ lệ người mắc các bệnh, tật di truyền là:
Nguyên nhân chủ yếu gây ra ô nhiễm môi trường, làm tăng số người mắc bệnh, tật di truyền là do: các chất phóng xạ và hóa chất có trong tự nhiên hoặc do con người tạo ra.
Hôn phối gần (kết hôn gần giữa những người có quan hệ huyết thống) làm suy thoái nòi giống vì:
Hôn phối gần (kết hôn gần giữa những người có quan hệ huyết thống) làm suy thoái nòi giống vì dễ làm xuất hiện các bệnh di truyền.
Biểu hiện của bệnh bạch tạng là:
Biểu hiện ở bệnh bạch tạng là da, tóc có màu trắng do cơ thể thiếu sắc tố.
Theo Nghị định 147/2024/ND-CP, bạn cần xác thực tài khoản trước khi sử dụng tính năng này. Chúng tôi sẽ gửi mã xác thực qua SMS hoặc Zalo tới số điện thoại mà bạn nhập dưới đây:
