Luyện tập Di truyền học người CD

Bệnh câm điếc bẩm sinh là bệnh do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường.

Hiện nay, người ta có thể phát hiện sớm một số bệnh tật di truyền bằng kỹ thuật hiện đại từ giai đoạn trước sinh.

Bệnh Turner là một dạng bệnh chỉ xuất hiện ở nữ.

Ăn uống thiếu chất chỉ gây ra các bệnh trong đời cá thể chứ không ảnh hưởng đến bộ gene di truyền của cá thể.

Bệnh bạch tạng do gene lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định: A- không bị bệnh, a- bị bệnh.

Họ sinh con đầu lòng bị bệnh (aa) → cả vợ và chồng đều mang gene bệnh.

Phụ nữ sinh con ngoài tuổi 35 thì đứa con dễ bị mắc bệnh tật di truyền (như bệnh Down).

Chức năng của ngành này là chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên liên quan đến các tật và bệnh di truyền, để tránh điều đáng tiếc xảy ra.

 Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gene trên nhiễm sắc thể thường.

Biểu hiện ở bệnh bạch tạng là da, tóc có màu trắng do cơ thể thiếu sắc tố.

Nếu bố và mẹ đều mang gene bệnh nhưng không bị bệnh (kiểu gene dị hợp tử về tính trạng bệnh) thì con sinh ra khả năng mắc bệnh này khoảng 25%, con mang gene bệnh chiếm khoảng 50%.

Hôn phối gần (kết hôn gần giữa những người có quan hệ huyết thống) làm suy thoái nòi giống vì dễ làm xuất hiện các bệnh di truyền.

Hai người được sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh thì không nên kết hôn với nhau, nếu kết hôn thì không nên sinh con để tránh có con câm điếc (xác suất tới 25%), nếu tìm đối tượng khác để kết hôn thì phải tránh những gia đình có con câm điếc.

Hội chứng Klinefelter, bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính, hội chứng Patau đều do đột biến nhiễm sắc thể gây nên.

Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên.