Trắc nghiệm Đúng Sai Nhiễm sắc thể và bộ nhiễm sắc thể

- Loài sinh vật có số lượng NST càng lớn thì càng tiến hóa. → Sai vì sự khác nhau về số lượng NST trong bộ NST lưỡng bội giữa các loài sinh vật không phản ánh sự khác nhau về mức độ tiến hóa (thời kì phát sinh loài) giữa chúng.

Ví dụ: Gà có bộ NST 2n = 78, trong khi người có bộ NST 2n = 46. → Không thể đưa ra kết luận là gà tiến hóa hơn so với con người.

- Trong tế bào soma và giao tử, các NST tồn tại thành từng cặp tương đồng. → Sai vì trong các giao tử thường có bộ NST đơn bội (chỉ chứa một NST của mỗi cặp NST tương đồng).

a. Đúng. Tế bào soma thường mang bộ NST lưỡng bội 2n.

b. Đúng. Mỗi loài có bộ NST đặc trưng riêng.

c. Sai. Giao tử chỉ mang bộ NST đơn bội nnn, không thành cặp tương đồng.

d. Sai. Số lượng NST không phản ánh mức độ tiến hóa của loài.

a. Sai Ở người, khi trưởng thành về mặt sinh dục thì buồng trứng và tinh hoàn sẽ tạo ra giao tử đơn bội có số nhiễm sắc thể là 23 chiếc.

b. Đúng 

c. Đúng 

d. Đúng

a. Đúng

Vì nhiễm sắc thể của sinh vật nhân thực được cấu tạo chủ yếu từ DNA kết hợp với protein histone. Protein histone giúp DNA cuộn xoắn và sắp xếp gọn trong nhân tế bào.

b. Đúng

Nucleosome là đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể, gồm một đoạn DNA quấn quanh lõi protein histone. Các nucleosome liên kết với nhau tạo nên cấu trúc cuộn xoắn của nhiễm sắc thể.

c. Sai

Trong các tế bào của cùng một cơ thể sinh vật, số lượng gene trên nhiễm sắc thể cơ bản là giống nhau. Sự khác nhau giữa các loại tế bào chủ yếu do mức độ hoạt động của gene khác nhau, không phải do số lượng gene khác nhau.

d. Đúng

Mỗi nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực thường chứa một phân tử DNA mạch kép rất dài kết hợp với protein histone để tạo thành cấu trúc nhiễm sắc thể.

a. Sai. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi hình dạng, cấu trúc và trình tự phân bố của gene trên nhiễm sắc thể.

b. Đúng. Ở người, đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể gây sảy thai hoặc sinh ra những đứa trẻ mắc bệnh di truyền.

c. Đúng. Đột biến nhiễm sắc thể có thể gây mất cân bằng hệ gene ở sinh vật và gây hại cho thể đột biến.

d. Sai. Bệnh máu khó đông là do đột biến gene không phải là đột biến nhiễm sắc thể.

a. Sai. Ở kì giữa của quá trình nguyên phân và kì giữa giảm phân I có 16 nhiễm sắc thể kép trong tế bào, ở kì giữa của quá trình giảm phân có 8 nhiễm sắc thể kép trong tế bào.

b. Sai. Mỗi tế bào của loài chỉ 1 bộ nhiễm sắc thể 2n = 16.

c. Đúng. Có 8 cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong mỗi tế bào.

d. Sai. Giao tử của loài này sẽ có n = 8 nhiễm sắc thể.

a. Đúng. Một nhiễm sắc thể kép gồm hai chromatid dính nhau tại tâm động.

b. Sai. Trong tế bào soma, các nhiễm sắc thể tồn tại thành từng cặp tương đồng; còn giao tử chứa bộ nhiễm sắc thể đơn bội nên các nhiễm sắc thể tồn tại thành từng chiếc đơn lẻ.

c. Sai. Một nhiễm sắc thể được cấu tạo từ một phân tử DNA và protein histone.

d. Đúng. Hình dạng của nhiễm sắc thể có thể được xác định dựa vào vị trí của tâm động. Tùy theo vị trí của tâm động mà nhiễm sắc thể có thể được chia thành tâm cân, tâm lệch, tâm mút.

a. Đúng

b. Đúng: Tế bào thể ba có 2n + 1 = 9 nhiễm sắc thể. Ở kì sau nguyên phân, các nhiễm sắc thể đơn tách nhau ra, số lượng tăng gấp đôi: nhiễm sắc thể đơn.

c. Sai: Con số 432 không thể khẳng định vì đề bài chưa cung cấp số lượng alen của mỗi gene để tính toán kiểu gen.

d. Sai: Cá thể thể ba (2n+1) khi giảm phân bình thường cho tỉ lệ giao tử n là 1/2 (và 1/2 giao tử n+1), không phải 1/8.

a. Đúng. Nhiễm sắc thể X và Y đều thuộc nhóm nhiễm sắc thể giới tính ở người, có vai trò liên quan đến việc xác định giới tính nam hay nữ.

b. Sai. Nhiễm sắc thể X và Y không giống hệt nhau về kích thước và số lượng gene. Nhiễm sắc thể X lớn hơn và chứa nhiều gene hơn nhiễm sắc thể Y.

c. Đúng. Ở người, nữ giới thường mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XX, còn nam giới thường mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY.

d. Đúng. Nhiễm sắc thể X và Y tham gia quy định giới tính của cá thể. Sự có mặt của nhiễm sắc thể Y thường quyết định giới tính nam.