Trắc nghiệm Sinh học 9 Bài 28

Trắc nghiệm Phương pháp nghiên cứu di truyền người

Phương pháp nghiên cứu di truyền người là phần nội dung thuộc chương 5 Sinh học 9: Di truyền học người. Để giúp các em học sinh nắm vững kiến thức môn Sinh học 9 bài 28 Phương pháp nghiên cứu di truyền người, VnDoc gửi tới các bạn Trắc nghiệm Sinh học 9 bài 28 cho các em tham khảo. Đây là bài tập trắc nghiệm online cho các bạn trực tiếp làm bài và kiểm tra kết quả ngay sau khi làm xong. Bộ câu hỏi gồm 10 câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 9 bài Phương pháp nghiên cứu di truyền người sẽ giúp các bạn học sinh nắm chắc nội dung bài 28 môn Sinh học 9. Sau đây mời các bạn làm bài.

Mời các bạn luyện thêm các bài trắc nghiệm khác tại chuyên mục Trắc nghiệm lớp 9 trên VnDoc nhé.

Bạn cần đăng ký tài khoản VnDoc Pro để làm bài trắc nghiệm này! Tìm hiểu thêm
  • Câu 1.

    Đồng sinh là hiện tượng

  • Câu 2.

    Hai trẻ đồng sinh cùng trứng có đặc điểm nào sau đây?

  • Câu 3.

    Trẻ đồng sinh cùng trứng khác trẻ đồng sinh khác trứng ở những điểm nào?

  • Câu 4.

    Phương pháp nghiên cứu phả hệ là

  • Câu 5.

    Phương pháp nào sau đây không được dùng để nghiên cứu di truyền người?

  • Câu 6.

    Những đặc điểm nào ở loài người chủ yếu được quyết định bởi kiểu gen không phụ thuộc môi trường?

    1. Đặc điểm tâm lí, ngôn ngữ.

    2. Hình dạng tóc, nhóm máu.

    3. Tuổi thọ.

    4. Màu mắt, màu da, màu tóc tự nhiên.

    5. Khả năng thuận tay trái hay tay phải.

    Phương án đúng là

  • Câu 7.

    Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Nhận định nào sau đây là đúng?

    Giải thích:

    - Bệnh bạch tạng là do một đột biến gen lặn gây ra. Quy ước: A - bình thường trội hoàn toàn so với a - bị bệnh.

    - Bố mẹ bình thường (A-) nhưng sinh ra đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng aa → Cả bố và mẹ đều phải cho alen a → Kiểu gen của bố mẹ đều là Aa → A đúng.

    - Xét các đáp án còn lại:

    B. Muốn đứa con tiếp không bị bệnh phải có chế độ ăn kiêng thích hợp → Sai. Bệnh bạch tạng là bệnh do gen, không liên quan đến chế độ ăn uống.

    C. Muốn đứa con thứ hai không bị bệnh, phải nghiên cứu di truyền tế bào của thai nhi → Sai. Bệnh do gen nên phải nghiên cứu di truyền phân tử mới xác định được.

    D. Nếu sinh con tiếp, đứa trẻ sẽ lại bị bạch tạng → Sai. Bố mẹ đều có kiểu gen Aa mà Aa × Aa → 1AA : 2Aa : 1aa nên đứa con tiếp theo có thể không bị bệnh bạch tạng (xác suất là 75%).

  • Câu 8.

    Người con trai và người con gái mắc chứng câm điếc bẩm sinh kết hôn với nhau thì xác xuất con đầu lòng của họ bị bệnh là

    - Bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định → Quy ước: A – bình thường trội hoàn toàn so với a – bị câm điếc bẩm sinh.

    - Người con trai và con gái mắc hội chứng câm điếc bẩm sinh sẽ có kiểu gen là aa.

    Mà aa × aa → 100% aa.

    → Xác suất con đầu lòng của họ bị bệnh là 100%.

  • Câu 9.

    Tại sao những người có quan hệ huyết thống trong vòng 4 đời không được lấy nhau?

  • Câu 10:

    Việc nghiên cứu di truyền ở người gặp khó khăn hơn so với khi nghiên cứu ở động vật do yếu tố nào sau đây?

  • Đáp án đúng của hệ thống
  • Trả lời đúng của bạn
  • Trả lời sai của bạn
Đánh giá bài viết
1 58
Sắp xếp theo

    Trắc nghiệm Sinh 9 trực tuyến

    Xem thêm