Để điều chế Xiclohexan từ Benzen cần thực hiện phản ứng

Để điều chế Xiclohexan từ Benzen cần thực hiện phản ứng được chúng tôi sưu tầm và tổng hợp lí thuyết trong chương trình giảng dạy môn Hóa học lớp 8. Hi vọng rằng đây sẽ là những tài liệu hữu ích trong công tác giảng dạy và học tập của quý thầy cô và các bạn học sinh.

Lưu ý: Nếu bạn muốn Tải bài viết này về máy tính hoặc điện thoại, vui lòng kéo xuống cuối bài viết.

Câu hỏi: Để điều chế xiclohexan từ benzen cần thực hiện phản ứng

1. hiđro hóa.
2. đề hiđro hóa.
3. crackinh.
4. thủy phân.

Lời giải:

Đáp án đúng: A . hiđro hóa.

Giải thích:

Dựa vào tính chất hóa học của benzen.

Để điều chế xiclohexan từ benzen cần thực hiện phản ứng hiđro hóa benzen.

I. Benzen

- Công thức phân tử: C₆H₆.

- Công thức cấu tạo: Phân tử benzen gồm 6 nguyên tử H và 6 nguyên tử C nằm trong cùng một mặt phẳng trong đó 6 nguyên tử C tạo thành hình lục giác đều, mỗi nguyên tử C lại liên kết với một nguyên tử H nữa. Độ dài các liên kết C-C bằng nhau, độ dài các liên kết C-H cũng như nhau.

1. Tính chất hóa học

Phản ứng thế

C₆H₆ + Br₂ → C₆H₅Br + HBr (Fe, t⁰)

C₆H₆ + HNO₃ → C₆H₅NO₂ + H₂O (H₂SO₄ đặc, t⁰)

Phản ứng cộng

C₆H₆ + 3H² →  xiclohexan (Ni, t⁰)

C₆H₆ + 3Cl₂ → C₆H₆Cl₆ (as) (hexacloran hay 666 hay 1, 2, 3, 4, 5, 6 - hexacloxiclohexan)

Phản ứng oxi hóa

- Benzen không làm mất màu dung dịch KMnO₄.

- Oxi hóa hoàn toàn:

C₆H₆ + 7,5O₂ → 6CO₂ + 3H₂O (t⁰)

2. Nhận biết benzen

- Thuốc thử: là hỗn hợp HNO₃ đặc nóng/H₂SO₄ đặc.

- Hiện tượng: xuất hiện chất lỏng có màu vàng, mùi hạnh nhân nổi trên bề mặt.

3. Điều chế benzen

- Từ axetilen:

3C₂H₂ → C₆H₆ (C, 600^oC)

- Tách H₂ từ xiclohexan:

C₆H₁₂→ C₆H₆ + 3H₂ (t^o, xt)

- Tách H₂ và khép vòng từ n - C₆H₁₄:

n - C₆H₁₄ → C₆H₆ + 4H₂ (xt, t^o)

II. Đồng đẳng của Benzen

- Là những hiđrocacbon trong phân tử có chứa 1 vòng benzen và nhánh ankyl.

- Công thức chung: C_nH_2n-6 (n > 6).

Hay gặp là toluen C₆H₅CH_3, xilen C₆H₄(CH₃)₂, cumen C₆H₅CH(CH₃)₂…

1. Tính chất hóa học

Phản ứng thế

- Quy tắc thế vào vòng benzen:

+ Nếu vòng benzen đã có sẵn nhóm thế loại I (là các nhóm chỉ chứa liên kết đơn hoặc có cặp e chưa sử dụng: -OH, ankyl, …) thì phản ứng thế xảy ra dễ hơn so với benzen và ưu tiên thế vào vị trí o- và p-.

+ Nếu vòng benzen đã có sẵn nhóm thế loại II (là những nhóm thế có liên kết p: -COOH, -CHO, -CH=CH2) thì phản ứng thế xảy ra khó hơn so với benzen và ưu tiên thế vào vị trí m-.

Chú ý: Vận dụng quy tắc thế vào vòng benzen thường được đưa ra dưới 2 dạng toán:

+ So sánh khả năng tham gia phản ứng thế vào vòng benzen của các hợp chất thơm.

+ Sử dụng thứ tự hóa chất thích hợp để điều chế o - (p -) hoặc m- NO₂-C₆H₄-Br…

- Do các đồng đẳng của benzen còn có nhánh ankyl nên trong điều kiện thích hợp có thể thế H của nhánh ankyl.

C₆H₅CH₃ + Cl₂ → C₆H₅CH₂Cl + HCl (as)

Phản ứng cộng

C_nH_2n-6 + 3H₂ → xicloankan C_nH_2n (Ni, t^o)

C₆H₅CH₃ + 3H₂ → C₆H₁₁CH₃ (Ni, t^o)

Phản ứng oxi hóa

- Oxi hóa không hoàn toàn: các đồng đẳng của benzen làm mất màu dung dịch thuốc tím ở nhiệt độ cao mà không làm mất màu dung dịch nước Brom.

C₆H₅CH₃ + 2KMnO₄ → C₆H₅COOK + KOH + 2MnO₂ + H₂O (t^o)

- Oxi hóa hoàn toàn:

C_nH_2n-6 + (3n - 3)/2O₂ → nCO₂ + (n - 3)H₂O (t^o)

Đặc điểm của phản ứng đốt cháy benzen và đồng đẳng: nH₂O < nCO₂ và (nCO₂ - nH₂O)/3 = nRH.

2. Nhận biết đồng đẳng của benzen

Đồng đẳng benzen làm mất màu dung dịch thuốc tím ở nhiệt độ cao.

-------------------------------------------

Như vậy VnDoc đã giới thiệu các bạn tài liệu Để điều chế Xiclohexan từ Benzen cần thực hiện phản ứng. Mời các bạn tham khảo thêm tài liệu: Chuyên đề Hóa học 8, Giải bài tập Hóa học 8, Giải SBT Hóa 8, Trắc nghiệm Hóa học 8, Tài liệu học tập lớp 8