Danh pháp các hợp chất hữu cơ

Danh pháp các hợp chất hữu cơ bao gồm cách gọi tên các loại hợp chất hữu cơ và tên gọi của các hợp chất hữu cơ cơ bản như ankan, anken, ankin, este... Mời các bạn cùng theo dõi bài viết dưới đây.

I. Danh pháp là gì?

Danh pháp các loại hợp chất hữu cơ được xác định bằng cách sử dụng các quy tắc và quy định về danh pháp và ký hiệu hóa học hữu cơ. Danh pháp này được sử dụng để đặt tên và định danh các hợp chất hữu cơ dựa trên cấu trúc phân tử của chúng. Danh pháp các hợp chất hữu cơ bao gồm được xác định các loại hợp chất như hiđrocacbon, ancol, andehit, axit. Số lượng các nhóm chức năng và vị trí của chúng trong cấu trúc phân tử và sự xếp chồng và tương tác giữa các nhóm chức năng. Các quy tắc danh pháp thường được sử dụng để đảm bảo tính chuẩn xác và nhất quán trong việc đặt tên các hợp chất hữu cơ trên toàn thế giới.

Khi học tên danh pháp các bạn có thể hình dung và xác định cấu trúc của một hợp chất mà không cần nhìn vào công thức hoá học. Giúp bạn có thể đọc và nghiên cứu các tài liệu khoa học, sách giáo trình và bài báo về hoá học hữu cơ. Bạn có thể hiểu rõ về nội dung và thông tin được truyền đạt, từ đó nâng cao khả năng tiếp thu kiến thức và ứng dụng vào thực tế.

Cách ghi nhớ các danh pháp hợp chất hữu cơ có thể kể tới như:

• Hiểu cấu trúc: tìm hiểu và hiểu cấu trúc của các nhóm chức năng và nhóm chức năng quan trọng như ancol este anđehit amin axit cacbon Silic hiểu cấu trúc và nhóm chức năng sẽ giúp bạn dễ dàng nhận ra và nhớ tên hợp chất
• Học và áp dụng các quy tắc ghi tên của Liên Hiệp hóa học quốc tế để đặt tên cho các hợp chất hữu cơ. Quy tắc này dựa trên cấu trúc hợp nhất và có thể gồm các yếu tố hậu tố và các quy tắc đặt tên riêng cho từng nhóm chức năng.
• Sử dụng kỹ thuật học tập như viết lại, ghi chú, lập danh sách, làm bài tập và ôn lại để tăng cường việc ghi nhớ các danh pháp hợp chất. Lặp lại và thực hành liên tục sẽ giúp củng cố kiến thức và tăng khả năng nhớ lâu dài.
• Kết hợp với ví dụ và ứng dụng thực tế: liên kết hợp chất với các ví dụ và ứng dụng thực tế trong đời sống hàng ngày hoặc trong lĩnh vực nghiên cứu hóa học. Khi bạn thấy các hợp chất này được sử dụng cụ thể bạn sẽ dễ dàng nhớ được tên của chúng
• Sử dụng các phương tiện học tập như flashcard, sơ đồ cấu trúc, bài tập, trò chơi hoặc ứng dụng di động liên quan để giúp ghi nhớ và ôn lại danh pháp hợp chất hữu cơ
• Tìm hiểu mối liên kết và sự tương quan giữa các danh pháp hợp chất: điều này có thể giúp bạn nhớ các quy tắc và mẫu chung trong việc đặt tên và cấu trúc hợp chất
• Áp dụng kiến thức của bạn bằng cách thực hành đặt tên và vẽ cấu trúc các hợp chất hữu cơ: thực hành sẽ giúp bạn làm quen với các quy tắc và khả năng ghi nhớ.

1. Tên thông thường

thường đặt theo nguồn gốc tìm ra chúng đôi khi có phần đuôi để chỉ rõ hợp chất loại nào.

2. Tên hệ thống theo danh pháp IUPAC

a) Tên gốc – chức: gồm Tên phần gốc_Tên phần định chức.

VD: C₂H₅ – Cl: Etyl clorua; C₂H₅ – O – CH₃: Etyl metyl ete

Iso và neo viết liền, sec- và tert- có dấu gạch nối "-"

b) Tên thay thế:

Tên thay thế được viết liền, không viết cách như tên gốc chức, phân làm ba phần như sau: Tên phần thế (có thể không có) + Tên mạch cacbon chính + (bắt buộc phải có) + Tên phần định chức (bắt buộc phải có)

Thí dụ:

H₃C – CH₃: et+an (etan);

C₂H₅ – Cl: clo+et+an (cloetan);

CH₃ – CH=CH – CH₃: but-2-en;

CH₃ – CH(OH) – CH = CH₂: but-3-en-2-ol

Chú ý: Thứ tự ưu tiên trong mạch như sau:

-COOH > -CHO > -OH > -NH₂ > -C=C > -C≡CH > nhóm thế

Thí dụ: 

OHC-CHO: etanđial;

HC≡C-CH₂-CH₂-C(CH=CH₂)=CH-CHO: 3-vinylhept-2-en-6-inal

OHC-C≡C-CH₂-CH₂-C(CH=CH₂)=CH-CHO: 3-vinyloct-2-en-6-inđial

3. Tên số đếm và tên mạch cacbon chính

Cách nhớ:

Mẹ Em Phải Bón Phân Hóa Học Ở Ngoài Đồng

Mình Em Phải Bao Phen Hồi Hộp Ôi Người Đẹp

4. Tên một số gốc (nhóm) hiđrocacbon thường gặp

a) Gốc (nhóm) no ankyl: (từ ankan bớt đi 1H ta được nhóm ankyl)

CH₃-: metyl;

CH₃-CH₂-: etyl;

CH₃-CH₂-CH₂-: propyl;

CH₃-CH(CH₃)-: isopropyl;

CH₃[CH₂]₂CH₂-: butyl;

CH₃-CH(CH₃)-CH₂-: isobutyl;

CH₃-CH₂-CH(CH₃)-: sec-butyl

(CH₃)₃C-: tert-butyl;

CH₃-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-: isoamyl

b) Gốc (nhóm) không no: CH₂=CH-: vinyl; CH₂=CH-CH₂-: anlyl

c) Gốc (nhóm) thơm: C₆H₅-: phenyl; C₆H₅-CH₂-: benzyl

d) Gốc (nhóm) anđehit-xeton:

-CHO: fomyl;

-CH₂-CHO: fomyl metyl;

CH₃-CO-: axetyl;

C₆H₅CO-: benzoyl

II. Danh pháp các loại hợp chất hữu cơ

1. ANKAN: C_nH_2n+2

a) Ankan không phân nhánh

b) Ankan phân nhánh: Số chỉ vị trí-Tên nhánh+Tên mạch chính+an

* Mạch chính là mạch dài nhất, có nhiều nhánh nhất. Đánh số các nguyên tử cacbon thuộc mạch chính bắt đầu từ phía phân nhánh sớm hơn.

* Gọi tên mạch nhánh (tên nhóm ankyl) theo thứ tự vần chữ cái. Số chỉ vị trí nhánh nào đặt ngay trước gạch nối với tên nhánh đó.

3-etyl-2-metylpentan

Chọn mạch chính:

Mạch (a): 5C, 2 nhánh } Đúng

Mạch (b): 5C, 1 nhánh } Sai

Đánh số mạch chính:

Số 1 từ đầu bên phải vì đầu phải phân nhánh sớm hơn đầu trái

Gọi tên nhánh theo vần chữ cái (VD nhánh Etyl trước nhánh Metyl) sau đó đến tên mạch C chính rồi đến đuôi an.

2. XICLOANKAN: C_nH_2n (n≥3)

Tên monoxicloankan: Số chỉ vị trí nhánh - tên nhánh + xiclo + Tên mạch chính + an

Mạch chính là mạch vòng. Đánh số sao cho tổng các số chỉ vị trí các mạch nhánh là nhỏ nhất.

3. ANKEN: CnH2n (n≥2)

a) Tên của anken đơn giản lấy từ tên của ankan tương ứng nhưng đổi đuôi an thành đuôi ilen.

CH₂=CH₂: etilen;

CH₂=CH-CH₃: propilen;

CH₂=CH-CH₂-CH₃: α-butilen;

CH₃-CH=CH-CH₃: β-butilen; CH₂=C(CH₃)-CH₃: isobutilen

b) Tên thay thế

Số chỉ vị trí - Tên nhánh + Tên mạch chính - số chỉ vị trí nối đôi - en

• Mạch chính là mạch chứa liên kết đôi, dài nhất và có nhiều nhánh nhất.
• Đánh số C mạch chính bắt đầu từ phía gần liên kết đôi hơn.
• Số chỉ vị trí liên kết đôi ghi ngay trước đuôi en (khi mạch chính chỉ có 2 hoặc 3 nguyên tử C thì không cần ghi).

CH₂=CHCH₂CH₂CH₃: pent-1-en;

CH₃CH=CHCH₂CH₃: pent-2-en;

CH₂=C(CH₃)-CH₂CH₃: 2-metylbut-1-en;

CH₃C(CH₃)=CHCH₃: 2-metylbut-2-en

Đồng phân hình học:

abC=Cde để có đp hình học thì phải có a≠b và d≠e giả sử a>b, e>d

Dựa vào số hiệu nguyên tử của nguyên tử LK trực tiếp với >C=C< để so sánh a với b, e với d. Số hiệu nguyên tử càng lớn độ phân cấp càng cao.

- H< -CH₃ < -NH₂ < -OH <- F < -Cl

1          6          7          8         9    17

Nếu các nguyên tử LK trực tiếp với C mang nối đôi là đồng nhất thì xét đến nguyên tử LK tiếp theo.

- CH₂ -H< -CH₂-CH₃ < -CH₂-OH < -CH₂-Cl

≡C (6 x 3 = 18) < ≡ N (7x 3=21); =C ( 6 x 2 = 12) < =O (8 x 2 = 16)…

- C≡CH (6 x 3 = 18)< -C≡N (7 x 3 = 21) < -COR (8 x 2+ 6 = 22) < -COOH (8 x 2+ 8 = 24)

1 LK C=C có 2 đồng phân hình học

n LK C=C có 2n đồng phân hình học

Nếu ae cùng phía => đp cis-; ae khác phía => đồng phân trans- (cis - thuyền trans - ghế)

4. ANKAĐIEN: C_nH_2n-2 (n ≥ 3)

Vị trí nhánh - Tên nhánh + Tên mạch chính (thêm “a”)-số chỉ vị trí hai nối đôi-đien

• Mạch chính là mạch chứa 2 liên kết đôi, dài nhất, có nhiều nhánh nhất.
• Đánh số C mạch chính bắt đầu từ phía gần liên kết đôi hơn.

VD:

CH₂=C=CH₂: propađien (anlen);

CH₂=CH-CH=CH₂: buta-1,3-đien (butađien);

CH₂=C(CH₃)-CH=CH₂: 2-metylbuta-1,3-đien (isopren);

CH₂=CH-CH₂-CH=CH₂: penta-1,4-đien

5. ANKIN: C_nH_2n-2 (n ≥ 2)

a) Tên thông thường: CH≡CH: axetilen; R-C≡C-R’: tên R, R’+axetilen (viết liền)

VD:

CH₃-C≡C-C₂H₅: etylmetylaxetilen;

CH≡C-CH=CH₂: vinylaxetilen

b) Theo IUPAC: Quy tắc gọi tên ankin tương tự như gọi tên anken, nhưng dùng đuôi in để chỉ liên kết ba.

VD: CH≡CH: etin;

CH≡C-CH₃: propin;

CH≡C-CH₂CH₃: but-1-in;

CH₃C≡CCH₃: but-2-in

6. HIĐROCACBON THƠM

a) Tên thay thế: Phải chỉ rõ vị trí các nguyên tử C của vòng bằng các chữ số hoặc các chữ cái o, m, p.

b) Tên thông thường: Những hợp chất thơm, một số lớn không có tên không theo hệ thống danh pháp mà thường dùng tên thông thường.

C₆H₅-CH(CH₃)₂: isopropylbenzen (cumen)

C₆H₅-CH=CH₂: stiren (vinylbenzen, phenyletilen)

7. DẪN XUẤT HALOGEN CỦA HIĐROCACBON

a) Tên thông thường:

VD: CHCl₃: clorofom;

CHBr₃: bromofom;

CHI₃: iođofom

b) Tên gốc-chức: Tên gốc hiđrocacbon_halogenua (viết cách)

VD: CH₂Cl₂: metilen clorua;

CH₂=CH-F: vinyl florua;

C₆H₅-CH₂-Br: benzyl bromua

c) Tên thay thế: Coi các nguyên tử halogen là những nhóm thế đính vào mạch chính:

Vị trí halogen - Tên halogen + Tên hiđrocacbon tương ứng.

VD: FCH₂CH₂CH₂CH₃: 1-flobutan;

CH₃CHFCH₂CH₃: 2-flobutan;

FCH₂CH(CH₃)CH₃: 1-flo-2-metylpropan;

(CH₃)₃CF: 2-flo-2-metylpropan

8. ANCOL

a) Tên thông thường (tên gốc-chức):

Ancol_Tên gốc hiđrocacbon+ic

VD:

CH₃OH: ancol metylic;

(CH₃)₂CHOH: ancol isopropylic;

CH₂=CHCH₂OH: ancol anlylic;

C₆H₅CH₂OH: ancol benzylic

b) Tên thay thế:

Tên hiđrocacbon tương ứng theo mạch chính-số chỉ vị trí-ol

Mạch chính được quy định là mạch cacbon dài nhất có chứa nhóm –OH.

Số chỉ vị trí được bắt đầu từ phía gần nhóm –OH hơn.

CH₃CH₂CH₂CH₂OH: butan-1-ol;

CH₃CH₂CH(OH)CH₃: butan-2-ol;

(CH₃)₃C-OH: 2-metylpropan-2-ol (ancol tert-butylic);

(CH₃)₂CCH₂CH₂OH: 3-metylbutan-1-ol (ancol isoamylic)

HO-CH₂-CH₂-OH: etan-1,2-điol (etylen glycol)

HO-CH₂-CH(OH)-CH₂-OH: propan-1,2,3-triol (glixerol)

(CH₃)₂C=CHCH₂CH₂CH(CH₃)CH₂CH₂OH: 3,7-đimetyloct-6-en-1-ol (xitronelol trong tinh dầu sả)

9. PHENOL

Phenol là loại hợp chất mà phân tử có chứa nhóm hiđroxyl (-OH) liên kết trực tiếp với vòng benzen.

10. ANĐEHIT – XETON

*Anđehit: Theo IUPAC, tên thay thế: Tên của hiđrocacbon tương ứng (tính cả C của –CHO) + al

Mạch chính chứa nhóm –CH=O (nhóm cacbanđehit), đánh số từ nhóm đó.

Một số anđehit đơn giản hay được gọi theo tên thông thường (xuất phát từ tên thông thường của axit)

Cách 1: Anđehit_Tên axit tương ứng (bỏ axit)

Cách 2: Tên axit tương ứng (bỏ axit, bỏ đuôi “ic” hoặc “oic”) + anđehit

C₆H₅CHO: benzanđehit; para -C₆H₄(CHO)₂: benzene-1,3-đicacbanđehit

*Xeton: Tên thay thế:

Tên của mạch hiđrocacbon tương ứng (tính cả C của -CO-)-vị trí nhóm >C=O-on

Mạch chính chứa nhóm >C=O (nhóm cacbonyl), đánh số 1 từ đầu gần nhóm đó.

Tên gốc-chức của xeton gồm tên gốc R, R’ đính với nhóm >C=O và từ xeton (R-CO-R’)

Ví dụ: 

CH₃-CO-CH₃: propan-2-on (đimetylxeton, axeton);

CH₃-CO-C₂H₅: butan-2-on (etyl metyl xeton);

CH₃-CO-CH=CH₂: but-3-en-2-on (metyl vinyl xeton)

CH₃-CO-C₆H₅: axetophenon

11. AXITCACBOXYLIC

a) Theo IUPAC: Tên của axit cacboxylic mạch hở chứa không quá 2 nhóm cacboxyl (-COOH) được cấu tạo bằng cách: Axit_Tên của hiđrocacbon tương ứng + oic

Mạch chính bắt đầu từ nguyên tử C của nhóm –COOH.

b) Tên thông thường: có liên quan đến nguồn gốc tìm ra chúng nên không có tính hệ thống.

(xem bảng trong file tài liệu)

12. ESTE

Tên este gồm: Tên gốc hiđrocacbon R’_Tên anion gốc axit (đuôi “at”) (RCOOR’)

HCOO-C₂H₅: etyl fomat;

CH₃COO-CH=CH₂: vinyl axetat;

C₆H₅COO-CH₃: metyl benzoat;

CH₃COO-CH₂-C₆H₅: benzyl axetat

HCOOCH₂CH₂CH₂CH₃: butyl fomat

HCOOCH₂CH(CH₃)₂: isobutyl fomat

HCOOCH(CH₃)CH₂CH₃: sec-butyl fomat

HCOOC(CH₃)₃: tert-butyl fomat

CH₃COOCH₂CH₂CH₃: propyl axetat

CH₃COOCH(CH₃)₂: isopropyl axetat

CH₃CH₂COOC₂H₅: etyl propionat

CH₃CH₂CH₂COOCH₃: metyl butyrat

(CH₃)₂CHCOOCH₃: metyl isobutyrat

13. ETE

a) Tên gốc-chức: Tên gốc R, R’_ete.

VD: CH₃-O-CH₃: đimetyl ete; CH₃-O-C₂H₅: etyl metyl ete

14. AMIN

III. Câu hỏi trắc nghiệm liên quan 

Câu 1. Hợp chất (CH₃)₂C=CHC(CH₃)₂CH=CHBr có danh pháp IUPAC là

A. 1-brom-3, 5-trimetylhexa-1, 4-đien

B. 3, 3, 5-trimetylhexa-1, 4-đien-1-brom.

C. 2, 4, 4-trimetylhexa-2, 5-đien-6-brom.

D. 1-brom-3, 3, 5-trimetylhexa-1,4-đien

Câu 2. Hợp chất (CH₃)₂C=CH-C(CH₃)₃ có danh pháp IUPAC là

A. 2, 2, 4- trimetylpent-3-en.

B. 2, 4-trimetylpent-2-en.

C. 2, 4, 4-trimetylpent-2-en.

D. 2, 4-trimetylpent-3-en.

Câu 3. Hợp chất CH₂=CHC(CH₃)₂CH₂CH(OH)CH₃ có danh pháp IUPAC là

A. 1, 3, 3-trimetylpent-4-en-1-ol.

B. 3, 3, 5-trimetylpent-1-en-5-ol.

C. 4, 4-đimetylhex-5-en-2-ol.

D. 3, 3-đimetylhex-1-en-5-ol.

Câu 4. Công thức cấu tạo CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃ ứng với tên gọi nào sau đây?

A. 1,1-đimetylbutan

B. 2-metylpentan

C. neopentan

D. isobutan

Câu 5. Công thức cấu tạo của gốc isopropyl là:

A. CH₃-CH₂-

B. CH₃-CH₂-CH₂-

C. CH₃-CH(CH₃)-

D. CH₃-CH(CH₃)-CH₂-

Câu 6. Hợp chất (CH₃)₂CHCH₂CH₂CH₃ có tên gọi là

A. neopentan

B. 2- metylpentan

C. ísopentan

D. 1,1- đimetylbutan

Câu 7. Chất (CH₃)C-C≡CH có tên theo IUPAC là:

A. 3,3,3-trimetylprop-1-in

B. tert-butyletin

C. 3,3-đimetylbut-1-in

D. 2,2-đimetylbut-3-in

Câu 8. (CH₃)₂CHC₆H₅ có tên gọi là:

A. propylbenzen.

B. n-propylbenzen.

C. iso-propylbenzen.

D. đimetylbenzen.

Câu 9. Gốc C₆H₅-CH₂- và gốc C₆H₅- có tên gọi là:

A. phenyl và benzyl.

B. vinyl và anlyl.

C. anlyl và Vinyl.

D. benzyl và phenyl.

Câu 10. Cho ankan có công thức cấu tạo là: (CH₃)₂CH­CH₂C(CH₃)₃. Tên gọi của ankan là:

A. 2, 2, 4-trimetylpentan.

B. 2, 4-trimetylpetan.

C. 2, 4, 4-trimetylpentan.

D. 2-đimetyl-4-metylpentan

Câu 11. Hợp chất hữu cơ X có tên gọi là: 2 - Clo - 3 - metylpentan. Công thức cấu tạo của X là:

A. CH₃CH₂CH(Cl)CH(CH₃)₂

B. CH₃CH(Cl)CH(CH₃)CH₂CH₃

C. CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂CH₂Cl

D. CH₃CH(Cl)CH₂CH(CH₃)CH₃

Câu 12. Khi cho 2-metylbutan tác dụng với Cl2 theo tỷ lệ mol 1:1 thì tạo ra sản phẩm chính là

A. 1-clo-2-metylbutan.

B. 2-clo-2-metylbutan.

C. 2-clo-3-metylbutan.

D. 1-clo-3-metylbutan.

Câu 13. CTCT nào sau đây có tên gọi là: isopentan

A. C(CH₃)₃

B. CH₃CH₂CH(CH₃)CH₃

C. CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃

D. CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃

Câu 14. Khi clo hóa một ankan có công thức phân tử C₆H₁₄, người ta chỉ thu được 2 sản phẩm thế monoclo. Danh pháp IUPAC của ankan đó là

A. 2,2-đimetylbutan.

B. 2-metylpentan.

C. n-hexan.

D. 2,3-đimetylbutan.

Câu 15. Tên của ankan nào sau đây không đúng?

A. 2-metyl butan

B. 3-metyl butan

C. 2,2-đimetyl butan

D. 2,3-đimetyl butan

Câu 16. Trong các chất dưới đây, chất nào được gọi tên là đivinyl?

A. CH₂ = C = CH-CH₃

B. CH₂ = CH-CH = CH₂

C. CH₂-CH-CH₂ -CH = CH₂

D. CH₂ = CH - CH = CH - CH₃

Câu 17. Hợp chất hữu cơ X có công thức cấu tạo: CH₂=CHOCOCH₃. Tên gọi của X là

A. metyl acrylat

B. vinyl axetat

C. vinyl fomat

D. anlyl fomat

Câu 18. Triolein có công thức là:

A. (C₁₅H₃₁COO)₃C₃H₅.

B. (C₁₇H₃₃COO)₃C₃H₅.

C. (C₁₇H₃₁COO)₃C₃H₅.

D. (C₁₇H₃₅COO)₃C₃H₅.

Câu 19. Chất CH₃-CH(CH₃)-CH=CH₂ có tên gọi quốc tế là

A. 2- metylbut- 1- en.

B. 3- metylbut- 3- en.

C. 3- metylbut- 1- en.

D. 2- metylbut- 3- en.

Câu 20. Anken X có công thức cấu tạo: CH₃–CH_­2–C(CH₃)=CH–CH₃. Tên của X là

A. isohexan.

B. 2- metylpent-3- en.

C. 3- metylpent-2- en.

D. 2- etylbut-3-en.

Câu 21. Hợp chất hữu cơ X có tên gọi là: 2 - Clo - 3 - metylpentan. Công thức cấu tạo của X là:

A. CH₃CH₂CH(Cl)CH(CH₃)₂

B. CH₃CH(Cl)CH(CH₃)CH₂CH₃

C. CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂CH₂Cl

D. CH₃CH(Cl)CH₂CH(CH₃)CH₃

Câu 22. Khi clo hóa một ankan có công thức phân tử C₆H₁₄, người ta chỉ thu được 2 sản phẩm thế monoclo. Danh pháp IUPAC của ankan đó là

A. 2,2-đimetylbutan.

B. 2-metylpentan.

C. n-hexan.

D. 2,3-đimetylbutan.

Câu 23. Chất X có công thức cấu tạo:

CH₂Cl-CH(CH₃)-CH(CH₃)-C≡C-CH₃

Tên gọi của X là

A. 5-clo-1,3,4-trimetylpent-1-in

B. 6-clo-4,5-đimetylhex-2-in

C. 1-clo-2,3-ddimetylhex-4-in

D. 6-clo-4,5-metylhex-2-in

Câu 24. Anken X có công thức cấu tạo: CH₃–CH₂–C(CH₃)=CH–CH₃. Tên của X là

A. isohexan.

B. 3-metylpent-3-en.

C. 3-metylpent-2-en.

D. 2-etylbut-2-en.

Câu 25. Điều kiện để anken có đồng phân hình học?

A. Mỗi ngtử cacbon ở liên kết đôi liên kết với 1 ngtử hoặc nhóm ngtử giống nhau.

B. Mỗi ngtử cacbon ở liên kết đôi liên kết với 2 ngtử hoặc nhóm ngtử khác nhau.

C. Mỗi ngtử cacbon ở liên kết đôi liên kết với 2 ngtử hoặc nhóm ngtử giống nhau.

D. Mỗi ngtử cacbon ở liên kết đôi liên kết với 1 ngtử hoặc nhóm ngtử khác nhau.

Câu 25. Este X mạch hở có công thức phân tử C₄H₆O₂ có khả năng tráng bạc. Số este X thỏa mãn tính chất trên là

A. 4.

B. 3.

C. 5.

D. 6.

Câu 26. Số đồng phân đơn chức của chất có công thức phân tử C₄H₈O₂ là

A. 9

B. 7

C. 8

D. 6

• Bài tập cơ bản và nâng cao Hóa học 12
• Sử dụng công thức tính nhanh để giải bài tập toán Hóa học
• Các công thức giải nhanh trắc nghiệm Hóa học
• 200 câu trắc nghiệm lý thuyết Este - Lipit
• Kim loại tác dụng với dung dịch muối
• Xác định công thức phân tử Amin, Amino Axit dựa vào phản ứng cháy